蘇研院

分析中心介紹

蘇州蘇研藥物分析測(cè)試科技有限公司（簡(jiǎn)稱：中科蘇州藥物研究院分析測(cè)試中心）公司于 2013 年在蘇州工業(yè)園區(qū)成立，是中國(guó)早成立、規(guī)模的代謝組學(xué)公司之一，致力于打造BE質(zhì)譜和代謝組學(xué)全方案提供商。業(yè)務(wù)板塊包括組學(xué)技術(shù)服務(wù)、BE質(zhì)譜、組學(xué)BE產(chǎn)品與大數(shù)據(jù)平臺(tái)。公司為客戶提供更快更的代謝組學(xué)檢測(cè)服務(wù)及產(chǎn)品。

我們的客戶

高校、醫(yī)院、研究所、制藥企業(yè)、乳品企業(yè)、生物公司、政府機(jī)構(gòu)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、BE醫(yī)學(xué)、中醫(yī)藥、輕工業(yè)、環(huán)境科學(xué)。

企業(yè)愿景

1. 為國(guó)內(nèi)提供高水平代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)，積極布局代謝組學(xué)在健康領(lǐng)域的應(yīng)用。

2. 建立代謝組學(xué)BE健康數(shù)據(jù)平臺(tái)，成為每個(gè)人的代謝專家。

新藥開發(fā)階段---靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)

先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化

1. 靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和選擇

2. 先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化

新藥開發(fā)階段---BE前研究

1. 藥效評(píng)價(jià)

2. 安全性評(píng)價(jià)

3. 藥代動(dòng)力學(xué)

4. 指導(dǎo)生產(chǎn)工藝

新藥開發(fā)階段----BE研究

1. BE療效評(píng)價(jià)

2. BE安全性評(píng)價(jià)

新藥開發(fā)階段----上市、BE四期

1. 醫(yī)療

代謝組學(xué)加速創(chuàng)新藥檢測(cè)靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)

近年來創(chuàng)新藥物研究開發(fā)效率呈下降趨勢(shì)，究其根本，錯(cuò)誤的分子、錯(cuò)誤的靶點(diǎn)、錯(cuò)誤的結(jié)果和錯(cuò)誤的患者篩選標(biāo)準(zhǔn)可能是導(dǎo)致創(chuàng)新藥物研究失敗的重要原因。

代謝組學(xué)從整體上同時(shí)分析疾病發(fā)生的多個(gè)靶標(biāo)， 全面闡明藥物作用機(jī)制， 結(jié)合結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計(jì)算生物學(xué)等多學(xué)科的發(fā)展，在高通量藥物篩選、生物數(shù)學(xué)建模等技術(shù)的推動(dòng)下，可加速藥物發(fā)現(xiàn)的進(jìn)程， 并可用能表征藥物整體療效的生物標(biāo)志物來檢測(cè)藥物的療效和安全性，建立個(gè)性化用藥方案。

由于代謝組學(xué)可以指導(dǎo)候選藥物早期BE試驗(yàn)，降低新藥檢測(cè)失敗的風(fēng)險(xiǎn)，其在藥品生命周期中的重要作用已引起業(yè)內(nèi)普遍關(guān)注。

代謝組學(xué)可以用于發(fā)現(xiàn)新的天然產(chǎn)物和藥物開發(fā)

天然產(chǎn)物被定義為由生物體產(chǎn)生的化學(xué)化合物或物質(zhì)，即代謝物，由于其結(jié)構(gòu)多樣性和生物活性， 在藥物發(fā)現(xiàn)中提供了傳統(tǒng)的先導(dǎo)分子來源。

天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)側(cè)重于識(shí)別個(gè)體的、具有生物活性的代謝物，而代謝組學(xué)則試圖從代謝混合物的復(fù)雜數(shù)據(jù)集中提取有用信息。天然產(chǎn)物分析和代謝組學(xué)使用相同的分析技術(shù)，并有代謝產(chǎn)物鑒定作為共同的目標(biāo)。

因此代謝組學(xué)可以被視為一種分析復(fù)雜代謝物混合物的整體方法，致力于對(duì)生物樣品代謝物混合物中的已知和新化合物進(jìn)行無(wú)偏向、高通量分析。

代謝組學(xué)在藥物安全性評(píng)價(jià)中新應(yīng)用

眾所周知，原研藥物失敗的關(guān)鍵因素之一就是藥物存在無(wú)法接受的毒性，如下表中列舉的幾種藥物， 就是因?yàn)榉煤髸?huì)導(dǎo)致肝損傷而沒有被 FDA 批準(zhǔn)上市的藥品。其中對(duì) ximelagalran 進(jìn)行代謝組研究后發(fā)現(xiàn) 3-hydroxybutyrate、pyruvic acid、L-glutamine 等代謝物在服藥后的人血漿含量顯著增多。

這表明代謝組較高的靈敏度和特異性為新藥安全性評(píng)價(jià)帶來了希望，在檢測(cè)過程中引入代謝組學(xué)技術(shù)將會(huì)推進(jìn)新藥檢測(cè)的進(jìn)程。

代謝組安全性生物標(biāo)志物的顯著優(yōu)勢(shì)

代謝組安全性生物標(biāo)志物有助于在篩選原研藥物早期發(fā)現(xiàn)安全性問題，提高藥物檢測(cè)效率并減少投資風(fēng)險(xiǎn)。

1、可早期發(fā)現(xiàn)損傷；

2、可反映毒性程度；

3、存在于包括人在內(nèi)的多個(gè)種屬；

4、在BE前研究和BE研究中具有相似的可靠性；

5、易于在體液/ 組織中獲??；

6、候選藥物毒性劑量改變與這些生物標(biāo)志物的升高和靶器官組織病理學(xué)改變同步。

綜上所述，監(jiān)測(cè)檢測(cè)藥物在BE試驗(yàn)或非BE試驗(yàn)中的安全性是代謝組安全性生物標(biāo)志物的重要用途之一。

代謝組學(xué)驅(qū)動(dòng)中藥新藥檢測(cè)

代謝組學(xué)在方法學(xué)上具有融整體、動(dòng)態(tài)、綜合、分析于一體的特點(diǎn)，符合中醫(yī)的整體觀。代謝組學(xué)以其整體而系統(tǒng)的研究觀點(diǎn)有可能會(huì)成為中藥新藥研究的橋梁，也是中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的切入點(diǎn)，越來越多的研究者將代謝組學(xué)應(yīng)用于中藥新藥研究中。

代謝組學(xué)的快速發(fā)展將為中藥及復(fù)方研究注入新的活力，開啟中藥走向世界的大門。

代謝生物標(biāo)志物伴隨診斷應(yīng)用

近年來伴隨診斷展現(xiàn)出廣闊的前景，其本質(zhì)即個(gè)體化用藥，需要充分考慮每個(gè)病人個(gè)體特征，如遺傳、性別、年齡、人種等綜合情況，制定安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物治療方案，避免只見森林不見樹的 診療方式。

代謝組學(xué)是接近表型的組學(xué)，可以細(xì)致描繪人體復(fù)雜的代謝輪廓，提供對(duì)疾病表型的更加詳實(shí)的描述，并以此為依據(jù)， 預(yù)測(cè)和評(píng)估不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)能力，從而選擇合適的藥物和給藥劑量， 根據(jù)特異性的代謝亞型來分析病人的病程、易感程度并制定的治療方案，極大地促進(jìn)了個(gè)體化治療目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

產(chǎn)品管線

公司服務(wù)項(xiàng)目囊括非靶向代謝組學(xué)、靶向代謝組學(xué)、全靶、脂質(zhì)組學(xué)、風(fēng)味組學(xué)、空間及單細(xì)胞代謝組學(xué)，應(yīng)用領(lǐng)域包括腫瘤、心血管疾病、代謝類疾病、腸道微生態(tài)和環(huán)境等相關(guān)領(lǐng)域的研究，覆蓋 80 余項(xiàng)細(xì)分檢測(cè)分析服務(wù)內(nèi)容，為客戶提供個(gè)性化的代謝組學(xué)科研及BE解決方案。

代謝產(chǎn)物鑒定（Metabolite Identification, MetID）在新藥檢測(cè)領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用

在先導(dǎo)化合物優(yōu)化(Lead Optimization)階段，代謝產(chǎn)物鑒定可以幫助定位代謝軟點(diǎn)（Soft Spots），以便藥物化學(xué)家進(jìn)行針對(duì)性結(jié)構(gòu)修飾改造，從而改進(jìn)藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。根據(jù)NMPA與FDA指導(dǎo)原則，體外代謝產(chǎn)物鑒定與比較是IND申報(bào)（IND-Enabling）階段實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬選擇的重要依據(jù)。此外，反應(yīng)性代謝產(chǎn)物 （Reactive Metabolite）可與體內(nèi)生物大分子發(fā)生共價(jià)結(jié)合，導(dǎo)致毒性反應(yīng)。因此，盡早以谷胱甘肽捕獲（GSH Trapping）等方式進(jìn)行反應(yīng)性代謝產(chǎn)物篩查，有助于降低后期開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。