《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)分為四部出版：一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等;二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等;三部收載生物制品;四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗(yàn)方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。
藥典檢測(cè)項(xiàng)目范圍(部分樣品和項(xiàng)目列舉)：
檢測(cè)流程：
1、寄樣/取樣
3、進(jìn)行報(bào)價(jià)
4、雙方確定，簽訂保密協(xié)議，開始實(shí)驗(yàn)
5、完成實(shí)驗(yàn)：檢測(cè)周期會(huì)根據(jù)樣品及其檢測(cè)項(xiàng)目/方法會(huì)有所變動(dòng)，可咨詢工程師
6、出具檢測(cè)報(bào)告，后期技術(shù)服務(wù)。
