《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)分為四部出版:一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等;二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等;三部收載生物制品;四部收載通則,包括:制劑通則、檢驗方法、指導原則、標準物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。藥典包括凡例、正文及附錄,是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。
藥典檢測項目范圍(部分樣品和項目列舉):
檢測流程:
1、寄樣/取樣
3、進行報價
4、雙方確定,簽訂保密協(xié)議,開始實驗
5、完成實驗:檢測周期會根據(jù)樣品及其檢測項目/方法會有所變動,可咨詢工程師
6、出具檢測報告,后期技術(shù)服務(wù)。